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遗传性铁粒幼细胞...(遗传性铁粒幼细胞... )

别名:
遗传性高铁成红细胞性贫血,遗传性铁粒幼红细胞性贫血
传染性:
无传染性
治愈率:
30%
多发人群:
10~20岁
发病部位:
血液血管
典型症状:
乏力 免疫力下降 无力 红细胞体积增大 食指指甲凹陷
并发症:
糖尿病
是否医保:
挂号科室:
血液科
治疗方法:
药物治疗

  1.外周血 贫血的程度差别很大,血红蛋白减低大多较明显。低色素性贫血的特征很明显。平均红细胞体积(MCV)大多降低,少数正常,个别增高。血涂片红细胞形态常呈双向,即可见形态正常和不正常的两类细胞。红细胞明显大小不均;异形、靶形、椭圆形和点彩红细胞增多。网织红细胞正常,偶见增高。白细胞及血小板数正常。红细胞的渗透脆性呈明显不一致性,可增高亦可降低。

  2.骨髓象 骨髓中红系细胞过度增生,铁染色显示含铁血黄素显著增多,铁粒幼细胞增至80%~90%,并可见到约10%~40%的环形铁粒幼细胞,后者大多为中晚幼红细胞。血涂片中亦可发现铁粒幼细胞。偶尔出现巨幼样红细胞,可能为伴有叶酸缺乏。

  3.血清铁大多增高,铁饱和度常显著增加,铁动力学研究通常显示血浆铁清除率加快,为正常的1/4~1/2;铁利用率减低,约为正常的1/5~1/3。肝活检显示铁质沉积,不输血者之肝脏也可有同样的改变,常伴无症状的细小结节状肝硬化,与遗传性血色病的肝脏病变很相似。

  4.红细胞内FEP减少或在正常下线,红细胞内FEC大多正常。吡哆醇治疗无效的病例,FEC可很高,而FEP显著减少。

  5.51Cr测出的红细胞生存时间正常或稍缩短,红细胞平均寿命40~100天。

  6.尿酸(4,8-二羟基喹林甲酸)和(或)犬尿喹啉酸的排泄增加,表示色氨酸的代谢异常。

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    崔徐江 主任医师
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    代喜平 主任医师
    未开通
    广东省中医院 血液科

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