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谱能(注射用盐酸头孢吡肟)
谱能(注射用盐酸头孢吡肟)

谱能(注射用盐酸头孢吡肟)

处方药 医保乙类

通用名称:谱能(注射用盐酸头孢吡肟)

批准文号:国药准字H20050603

生产企业: 广州白云山天心制药股份有限公司

功能主治:肺炎,支气管炎,单纯性下尿路感染,复杂性尿路感染,肾盂肾炎,非复杂性皮肤和皮肤软组织感染,复杂性腹腔内感染,腹膜炎,胆道感染,妇产科感染,败血症,中性粒细胞减少伴发热症,儿童细菌性脑脊髓

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
谱能(注射用盐酸头孢吡肟)
谱能(注射用盐酸头孢吡肟)
替米沙坦片
替米沙坦片
主要成分

本品主要成份为盐酸头孢吡肟,辅料为:L-精氨酸。

本品主要成份为替米沙坦。

生产企业

广州白云山天心制药股份有限公司

海南赛立克药业有限公司

批准文号

国药准字H20050603

国药准字H20040459

说明
作用与功效

肺炎,支气管炎,单纯性下尿路感染,复杂性尿路感染,肾盂肾炎,非复杂性皮肤和皮肤软组织感染,复杂性腹腔内感染,腹膜炎,胆道感染,妇产科感染,败血症,中性粒细胞减少伴发热症,儿童细菌性脑脊髓

用于治疗原发性高血压。

用法用量

本品以静脉滴注剂型供应。对大多数感染的推荐治疗剂量为每日1~2次,分3~4次滴注。对中度感染也可用每次1克﹑每日2次得方案。对不敏感病原菌引起的感染,本品静脉滴注的剂量最多可以增至每日4克,或每日0.05克/千克体重,两者中择较低剂量使用。

应个体化给药,常用初始剂量为40mg,一日1次,在20-80mg剂量范围内,替米沙坦的降压疗效与剂量有关,若用药后未达到理想血压可加大剂量,最大剂量为80mg。本品可与噻嗪类利尿药如氢氯噻嗪合用,此类利尿药与本品有协同降压作用。因替米沙坦在用药4至8周后才能发挥最大药效,因此在考虑增加药物剂量时需注意用药时间。肾功能不全的病人:轻或中度肾功能损害的病人,服用本品不需调整剂量。替米沙坦不能通过血液透析消除。透析病人有可能发生体位性低血压,应严密监测血压。肝功能不全的病人:轻或中度肝功能不全的病人,本品每日用量不应超过40mg。

副作用

本品禁用于对头孢吡肟或L-精氨酸﹑头孢菌素类药物﹑青霉素或其他β-内酰胺类抗菌素有即刻过敏反应的病人。

超过3700例进行了替米沙坦安全性评估,包括1900例治疗超过6个月,1300例以上治疗超过1年。不良反应通常是轻微可自行恢复的,绝少数需停药。在安慰剂对照试验中,包括1041例以不同剂量(20-160mg)的替米沙坦治疗12周以上,总不良反应与安慰剂组相似。详见说明书。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:虽然动物生殖毒性试验和致畸试验表明头孢吡肟无致畸和胚胎毒性,但尚无本品用于孕妇和分娩时妇女的足够和有良好对照的临床资料。因此,本品用于孕妇应谨慎。头孢吡肟在人乳汁中有极少量排出(浓度约0..μg/ml)。头孢吡肟用于哺乳期妇女应谨慎。儿童用药:见用法用量一节。老人用药:肾功能正常的老年患者使用一般推荐剂量,其疗效和安全性与其他成年患者相似;肾功能不全老年患者使用本品,应根据肾功能调整给药计划。

孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇服用直接作用于肾素-血管紧张素系统的药物可导致胎儿和新生儿损害甚至死亡,故孕妇禁用替米沙坦。如果在用药期间发现妊娠,应尽快停药。所有在宫内与替米沙坦接触过的新生儿应密切观察,保证足够的尿量,防止高血钾,监测血压,必要时采取适当措施清除药物。 动物试验研究表明替米沙坦可出现在哺乳的大鼠乳汁中。目前还不清楚替米沙坦是否通过人类乳汁排泄,考虑到对婴儿有潜在的副作用,因此哺乳期妇女应用本品要慎重。儿童用药:儿童用药的安全性和有效性尚未确定。因此儿童患者慎用本品。老年用药:目前临床研究表明在老年病例与年轻病例在应用本品的有效性和安全性上与年轻病例无差异,虽然有些老年人有个体差异。

成分

肺炎,支气管炎,单纯性下尿路感染,复杂性尿路感染,肾盂肾炎,非复杂性皮肤和皮肤软组织感染,复杂性腹腔内感染,腹膜炎,胆道感染,妇产科感染,败血症,中性粒细胞减少伴发热症,儿童细菌性脑脊髓

用于治疗原发性高血压。

药理作用

未进行该项实验且无可靠参考文献。

注意事项

1.使用本品前,应该确定患者是否有头孢吡肟、其他头孢菌素类药物,青霉素或其他b-内酰胺类抗菌素过敏史。对于任何有过敏,特别是药物过敏史的患者应谨慎。2.广谱抗菌药可诱发伪膜性肠炎。在用本品治疗期间患者出现腹泻时应考虑伪膜性肠炎发生的可能性。对轻度肠炎病例,仅停用药物即可;中、重度病例需进行特殊治疗。有胃肠道疾患,尤其是肠炎患者应谨慎处方头孢吡肟。3.与其他头孢菌素类抗生素类似,头孢吡肟可能会引起凝血酶原活性下降。对于存在引起凝血酶原活性下降危险因素的患者,如肝、肾功能不全,营养不良以及延

1、低血容量病人需进行纠正或严密观察下使用替米沙坦片。 2、肝功能损伤:替米沙坦的排泄主要是通过胆汁分泌,胆汁淤阻或肝功能不全的病人清除率下降,这些病人应慎用替米沙坦。当调整的剂量低于40mg时,需考虑更换药物。 3、肾功能损伤:肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)抑制作用可能引起个别易感病人的肾功能改变。当病人肾功能与RAAS有关时(如病人发生充血性心衰时),以血管紧张素转化酶抑制剂和血管紧张素受体拮抗剂治疗时可引起少尿和/或进展性氮质血症,偶见急性肾衰和/或死亡。病人接受替米沙坦治疗时可能出现相似情况。 单侧或双侧肾动脉狭窄病人应用ACEI治疗的研究表明,患者血清肌酐或血尿素氮水平升高。尚无单侧或双侧肾动脉狭窄病人长期使用替米沙坦片治疗的数据,病人接受替米沙坦治疗时可能出现与ACEI相似的情况。

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