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谱能(注射用盐酸头孢吡肟)
谱能(注射用盐酸头孢吡肟)

谱能(注射用盐酸头孢吡肟)

处方药 医保乙类

通用名称:谱能(注射用盐酸头孢吡肟)

批准文号:国药准字H20050603

生产企业: 广州白云山天心制药股份有限公司

功能主治:肺炎,支气管炎,单纯性下尿路感染,复杂性尿路感染,肾盂肾炎,非复杂性皮肤和皮肤软组织感染,复杂性腹腔内感染,腹膜炎,胆道感染,妇产科感染,败血症,中性粒细胞减少伴发热症,儿童细菌性脑脊髓

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
谱能(注射用盐酸头孢吡肟)
谱能(注射用盐酸头孢吡肟)
非那雄胺片
非那雄胺片
主要成分

本品主要成份为盐酸头孢吡肟,辅料为:L-精氨酸。

每片含非那雄胺5mg。

生产企业

广州白云山天心制药股份有限公司

海南赛立克药业有限公司

批准文号

国药准字H20050603

国药准字H20051196

说明
作用与功效

肺炎,支气管炎,单纯性下尿路感染,复杂性尿路感染,肾盂肾炎,非复杂性皮肤和皮肤软组织感染,复杂性腹腔内感染,腹膜炎,胆道感染,妇产科感染,败血症,中性粒细胞减少伴发热症,儿童细菌性脑脊髓

本品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症(BPH):1.改善症状。2.降低发生急性尿潴留的危险性。3.降低需进行经尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除术的危险性。

用法用量

本品以静脉滴注剂型供应。对大多数感染的推荐治疗剂量为每日1~2次,分3~4次滴注。对中度感染也可用每次1克﹑每日2次得方案。对不敏感病原菌引起的感染,本品静脉滴注的剂量最多可以增至每日4克,或每日0.05克/千克体重,两者中择较低剂量使用。

口服。推荐剂量:每次5mg(1片),每天1次,空腹服用或与食物同时服用均可。

副作用

本品禁用于对头孢吡肟或L-精氨酸﹑头孢菌素类药物﹑青霉素或其他β-内酰胺类抗菌素有即刻过敏反应的病人。

非那雄胺具有良好的耐受性,不良反应多轻微、短暂。(详见说明书)

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:虽然动物生殖毒性试验和致畸试验表明头孢吡肟无致畸和胚胎毒性,但尚无本品用于孕妇和分娩时妇女的足够和有良好对照的临床资料。因此,本品用于孕妇应谨慎。头孢吡肟在人乳汁中有极少量排出(浓度约0..μg/ml)。头孢吡肟用于哺乳期妇女应谨慎。儿童用药:见用法用量一节。老人用药:肾功能正常的老年患者使用一般推荐剂量,其疗效和安全性与其他成年患者相似;肾功能不全老年患者使用本品,应根据肾功能调整给药计划。

孕妇及哺乳期妇女用药:本品禁用于怀孕或可能受孕妇女。儿童用药:本品不适用于儿童。儿童用药的安全性和有效性资料还未确定。老年用药:老年患者不需调整给药剂量。

成分

肺炎,支气管炎,单纯性下尿路感染,复杂性尿路感染,肾盂肾炎,非复杂性皮肤和皮肤软组织感染,复杂性腹腔内感染,腹膜炎,胆道感染,妇产科感染,败血症,中性粒细胞减少伴发热症,儿童细菌性脑脊髓

本品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症(BPH):1.改善症状。2.降低发生急性尿潴留的危险性。3.降低需进行经尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除术的危险性。

药理作用

未进行该项实验且无可靠参考文献。

注意事项

1.使用本品前,应该确定患者是否有头孢吡肟、其他头孢菌素类药物,青霉素或其他b-内酰胺类抗菌素过敏史。对于任何有过敏,特别是药物过敏史的患者应谨慎。2.广谱抗菌药可诱发伪膜性肠炎。在用本品治疗期间患者出现腹泻时应考虑伪膜性肠炎发生的可能性。对轻度肠炎病例,仅停用药物即可;中、重度病例需进行特殊治疗。有胃肠道疾患,尤其是肠炎患者应谨慎处方头孢吡肟。3.与其他头孢菌素类抗生素类似,头孢吡肟可能会引起凝血酶原活性下降。对于存在引起凝血酶原活性下降危险因素的患者,如肝、肾功能不全,营养不良以及延

一、一般注意事项 1.使用该品前应排除与良性前列腺增生(BPH)类似的其他疾病,如感染、前列腺癌、尿道狭窄、膀胱低张力、神经源性紊乱等。 2.非那雄胺主要在肝脏代谢,肝功能不全者慎用。 3.肾功能不全患者不需调整给药剂量。 二、对前列腺特异抗原及前列腺癌检查的影响 1.非那雄胺治疗前列腺癌未见临床疗效。非那雄胺不影响前列腺癌的发生率,也不影响前列腺癌的检出率。 2.建议在接受非那雄胺治疗前及治疗一段时间之后定期做前列腺检查,如直肠指诊、其它的前列腺癌相关检查(包括PSA)。 3.非那雄胺可使前列腺增生患者(或伴有前列腺癌)血清PSA浓度大约降低50%。在评价PSA数据且不排除伴有前列腺癌时,应考虑非那雄 胺会使前列腺增生患者的血清PSA水平降低 4.应谨慎评价使用非那雄胺治疗的患者的PSA水平持续增高,包括考虑非那雄胺治疗的非依从性。 三、药物/实验室检查相互作用 对PSA水平的影响。 血清PSA浓度与患者年龄和前列腺体积有关,而前列腺体积又与患者年龄有关。当评价PSA实验室测定结果时,应考虑接受非那雄胺治 疗的患者PSA水平降低的事实。大多数患者,在治疗的第一个月内PSA迅速降低,随

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