安罗替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制血管生成、阻断肿瘤细胞信号传导、抑制肿瘤细胞增殖、减少转移风险以及增强化疗敏感性等机制发挥抗肿瘤作用。该药物需在医生指导下使用，不可自行调整剂量或停药。
1、抑制血管生成
安罗替尼主要通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）等信号通路，减少肿瘤组织的新生血管形成。肿瘤血管生成被阻断后，其氧气和营养供应受限，从而抑制生长。
2、阻断肿瘤细胞信号传导
该药物可作用于血小板衍生生长因子受体（PDGFR）和c-Kit受体等，干扰肿瘤细胞内的酪氨酸激酶活性，阻断下游促增殖和存活的信号传导，导致肿瘤细胞凋亡。
3、抑制肿瘤细胞增殖
通过直接抑制肿瘤细胞表面的多种激酶受体，安罗替尼能降低细胞周期相关蛋白的表达，阻碍肿瘤细胞从G1期向S期过渡，有效减缓异常增殖速度。
4、减少转移风险
安罗替尼对肿瘤侵袭相关通路如MET等具有抑制作用，可降低基质金属蛋白酶活性，减少肿瘤细胞穿透基底膜的能力，从而抑制远处转移的发生。
5、增强化疗敏感性
通过改善肿瘤微环境中的血管通透性，安罗替尼可促进化疗药物在肿瘤组织内的渗透和蓄积，提高传统化疗方案的疗效。
使用安罗替尼期间需定期监测血压、尿蛋白及甲状腺功能，注意观察手足皮肤反应等不良反应。治疗期间应避免联合使用强效CYP3A4诱导剂，并严格遵循肿瘤专科医师的用药指导，根据个体情况调整治疗方案。