肾病综合征是否具有遗传性需要根据具体类型判断，不能一概而论。部分类型的肾病综合征与遗传因素有关，而大多数病例则属于非遗传性疾病。
1、遗传性肾病综合征
某些类型的肾病综合征具有遗传倾向，例如先天性肾病综合征。这类疾病通常由基因突变引起，可能通过常染色体隐性遗传方式传递，患儿在出生后3个月内即可出现大量蛋白尿、水肿等典型症状。家族中有类似病史的人群，其后代患病风险相对较高。
2、继发性肾病综合征
临床上更常见的糖尿病肾病、狼疮性肾炎等继发性肾病综合征，主要与后天获得的疾病相关。这类肾病综合征的发病机制涉及免疫异常、代谢紊乱等因素，通常不具有家族遗传特性。
3、原发性肾病综合征
多数原发性肾病综合征属于微小病变型或膜性肾病等病理类型，其发生与免疫调节异常、环境因素、感染等关系更为密切，目前尚无明确证据显示会直接遗传给下一代。
建议有家族遗传病史的人群进行孕前遗传咨询，必要时可通过基因检测评估风险。确诊患者应定期复查尿常规和肾功能检测，在肾内科医生指导下规范治疗，有助于延缓疾病进展。