XY染色体是人类性染色体中的一种组合，通常决定个体的生理性别为男性。在人类的23对染色体中，第23对为性染色体，男性的性染色体由一条X染色体和一条Y染色体组成，而女性则由两条X染色体组成。
1、性别决定机制
男性个体的Y染色体携带SRY基因，该基因在胚胎发育过程中能触发睾丸的形成，进而促使雄性激素分泌，最终发育出男性生殖器官及第二性征。若胚胎未获得Y染色体，则会默认发育为女性特征。
2、遗传特性
Y染色体仅能从父亲遗传给儿子，其基因数量约为70个，远少于X染色体的约2000个基因。除性别决定相关基因外，Y染色体还携带影响精子生成、身高发育等功能的基因，例如AZF区域基因异常可能导致男性不育。
3、染色体异常情况
当性染色体出现数目或结构异常时，可能引发克氏综合征（XXY）、超雄综合征（XYY）等疾病。这些异常通常表现为生育障碍、第二性征发育不全或智力发育迟缓，需通过染色体核型分析进行确诊。
由于染色体异常可能引发健康问题，建议备孕夫妇进行遗传咨询，孕期女性按时完成产前筛查。若出现性发育异常症状，应及时到正规医院内分泌科或遗传科就诊，通过专业的染色体检测明确诊断。