狐臭一般是指臭汗症。臭汗症主要由显性基因控制，遗传方式以常染色体显性遗传为主，但存在多基因交互和性染色体关联的复杂性。
臭汗症的遗传符合常染色体显性遗传规律，即只要个体携带一个显性致病基因，如ABCC11基因突变，可能表现出臭汗症的症状。若父母中一方携带显性基因，子女遗传概率约为50%；若父母双方均携带显性基因，子女患病概率显著提升至75%-80%。这种遗传模式在家族中呈现明显聚集性，如父母双方患病时，子女发病风险较普通人群高出数倍。
臭汗症的遗传并非单一显性基因决定，而是多基因共同作用的结果。多个基因通过复杂网络调控大汗腺分泌功能，不同基因组合可能增强或削弱显性基因表达。
性染色体在臭汗症遗传中起辅助作用，尤其是X染色体上的基因可能增强显性表达。若母亲为纯合子，其子女无论性别均会遗传致病基因；若母亲为杂合子，则女儿100%携带致病基因，儿子携带概率为50%。父亲携带致病基因时，只能通过X染色体遗传给女儿，导致女性患者比例相对较高，这种性染色体关联使得臭汗症在家族中呈现性别差异化的遗传特征。