白化病属于遗传性疾病，通常具有遗传倾向。该病主要由基因突变引起，可能通过不同遗传方式传递给下一代，但具体遗传概率需结合类型和家族史综合判断。
白化病的遗传方式多为常染色体隐性遗传。若父母双方均携带致病基因但未发病，子女有25%的概率患病，50%的概率成为携带者。少数情况下可能出现显性遗传，此时父母一方患病就有50%概率遗传给子女。部分特殊类型如眼白化病，可能通过X连锁隐性遗传方式传递，这类情况男性发病率显著高于女性。
对于有白化病家族史的夫妇，建议孕前进行遗传咨询和基因检测。已生育白化病患儿的家庭，可通过定期眼科检查、皮肤防晒护理等措施改善患者生活质量。新生儿出现皮肤及毛发异常白化时，应及时到遗传代谢科就诊，通过基因检测明确分型。