NT检查是孕早期通过B超测量胎儿颈项透明层厚度的筛查手段，主要用于评估胎儿染色体异常或先天性心脏病的风险。该检查通常在孕11周至13周+6天进行，具有无创、安全的特点。
1、检查时间
NT检查需严格在孕11周至13周+6天之间完成。此时胎儿淋巴系统尚未发育完善，颈后部液体积聚形成的透明层最易测量。过早或过晚检查均会影响结果准确性。
2、检测方法
采用高分辨率超声设备，在胎儿自然姿势下测量颈后皮肤与筋膜之间透明层的最大厚度。检查前无需空腹或憋尿，测量过程约需10-20分钟，要求医生具备专业资质。
3、临床意义
正常NT值一般小于2.5mm。数值增厚可能与21三体综合征、18三体综合征等染色体异常相关，也可能是先天性心脏病或骨骼发育异常的早期征兆。需注意NT值属于筛查指标而非确诊依据。
4、适用人群
建议所有孕妇进行此项基础筛查，尤其适用于35岁以上高龄孕妇、既往生育异常胎儿史、家族遗传病史或早孕期血清学筛查异常者。
5、后续处理
NT异常者需结合无创DNA检测（NIPT）或绒毛膜取样、羊水穿刺等诊断技术。部分病例需进行胎儿超声心动图检查，排除心脏结构畸形。
孕妇应按规范完成各阶段产前检查，检查结果需由专业医师综合评估。若发现NT增厚，应及时前往具备产前诊断资质的医疗机构就诊，避免过度焦虑或延误进一步检查时机。