肌无力可能与重症肌无力、吉兰-巴雷综合征、多发性肌炎等疾病原因有关，建议及时就诊明确病因。其发生主要与神经肌肉接头功能障碍或肌肉本身病变相关，不同病因引起的肌无力可能伴随不同症状。
1、重症肌无力
这是一种自身免疫性疾病，由于机体产生异常抗体攻击神经肌肉接头的乙酰胆碱受体，导致神经信号传递受阻。患者除四肢乏力外，常出现眼睑下垂、复视、咀嚼吞咽困难等晨轻暮重现象。治疗可遵医嘱使用溴吡斯的明片改善症状，或采用甲泼尼龙片、他克莫司胶囊等免疫抑制剂进行长期管理。
2、吉兰-巴雷综合征
该病属于急性周围神经炎，多由感染诱发免疫反应损伤神经髓鞘，导致肢体对称性肌无力，可能从下肢向上蔓延至呼吸肌。急性期需住院接受静脉注射免疫球蛋白或血浆置换治疗，恢复期可辅以维生素B1片、甲钴胺片等神经营养药物。
3、多发性肌炎
以肌肉炎症细胞浸润为特征，可能与遗传和环境因素共同作用有关。患者除近端肌群无力外，可能伴有关节痛、皮疹等表现。治疗通常采用醋酸泼尼松片抑制炎症，严重病例可联合硫唑嘌呤片、吗替麦考酚酯胶囊等免疫调节剂。
日常应注意避免过度劳累，保证充足休息。若出现进行性加重的肌无力或伴随呼吸困难等危急症状，需立即到神经内科就诊，通过新斯的明试验、肌电图等检查明确诊断后，在医生指导下规范治疗。