马德隆畸形是一种先天性腕关节发育异常性疾病，主要表现为桡骨远端骨骺发育异常，导致前臂和腕部骨骼结构改变。该病多见于青少年，女性发病率高于男性，可能与遗传、创伤等因素有关。
马德隆畸形的发生与桡骨远端骨骺生长板发育障碍密切相关。先天型多由遗传因素导致，如Leri-Weill软骨骨生成障碍综合征；后天型常继发于外伤、感染或骨骺损伤。典型表现为腕关节呈“枪刺样”畸形，尺骨远端向背侧突出，前臂旋转功能受限，部分患者伴有腕部疼痛及握力下降。X线检查可见桡骨远端关节面尺偏角增大、月骨近端移位等特征性改变，CT三维重建和MRI有助于评估软组织受累情况。
若出现手腕畸形或活动受限，建议尽早就诊骨科。治疗需根据畸形程度制定方案，轻度可通过康复训练改善功能，中度需定制支具矫正，重度畸形可能需行截骨矫形手术。日常生活中应避免腕关节过度负重，定期复查观察进展，注意保护患肢防止外伤。确诊后应在医生指导下进行规范治疗，切勿自行尝试复位或暴力矫正。