MTT检测是一种常用于评估细胞活性和增殖能力的实验室技术。该方法通过检测细胞内线粒体酶的活性，间接反映细胞的代谢状态和存活数量，广泛应用于药物筛选、毒性测试及基础医学研究领域。
MTT检测的基本原理是活细胞线粒体内的琥珀酸脱氢酶能将黄色水溶性MTT试剂还原为紫色不溶于水的甲臜结晶。通过特定溶剂溶解结晶后，使用酶标仪测定溶液在特定波长下的吸光度值，吸光度高低与活细胞数量呈正相关。该技术具有操作简便、灵敏度高的特点，常用于评估化疗药物对癌细胞的抑制效果、研究细胞因子对细胞增殖的影响以及检测环境毒素的细胞毒性等实验场景。在肿瘤学研究中，科研人员常通过连续多天的MTT检测绘制细胞生长曲线。
进行MTT实验需注意细胞接种密度应处于对数生长期，避免细胞过密导致代谢产物堆积影响结果准确性。试剂添加时机应选择在细胞处理干预后适当时间点，通常为干预后24-72小时。溶解甲臜结晶时需确保完全溶解且避免气泡产生。值得注意的是，某些特殊细胞类型（如原代细胞）或特定处理条件可能影响线粒体酶活性，此时需结合流式细胞术等其他检测方法进行综合判断。实验人员应严格遵循标准操作规程，做好实验重复和对照设置。