石女在医学上通常指先天性生殖道畸形，主要包括先天性无阴道或阴道闭锁，可能伴随子宫发育异常。这类情况属于女性生殖系统先天发育缺陷，常因胚胎期生殖器官形成障碍导致。
先天性无阴道患者多数伴有子宫发育不良或缺失，而阴道闭锁则可能因阴道板未正常腔化所致。部分患者可能合并泌尿系统或骨骼发育异常，如MRKH综合征。这类患者青春期后常表现为原发性闭经，少数有周期性腹痛但无月经来潮，第二性征发育通常正常。临床诊断需通过超声、磁共振成像等检查评估生殖器官结构，必要时进行染色体核型分析以排除性别发育异常。
建议存在相关症状者尽早就诊妇科或生殖内分泌专科，通过个体化治疗方案改善生理功能。目前医学可通过阴道成形术、模具扩张等治疗手段建立人工阴道，帮助患者恢复正常的解剖结构。治疗过程中需关注患者的心理健康，及时提供心理疏导和支持，术后需遵医嘱定期复查并做好长期护理。