RS3PE综合征是一种风湿免疫性疾病，全称为缓解性血清阴性对称性滑膜炎伴凹陷性水肿综合征，常见于老年男性，以突发对称性关节炎症和皮肤凹陷性水肿为主要特征。该病通常与免疫系统异常有关，但具体病因尚未完全明确。
1、病因机制
目前认为可能与免疫系统功能紊乱有关，部分患者存在HLA-B27基因阳性，提示遗传易感性。此外，某些感染或环境因素可能触发异常免疫反应，导致滑膜组织炎症和血管通透性增加。
2、临床表现
典型症状包括双手腕、掌指关节对称性肿胀，按压皮肤出现凹陷性水肿。患者常伴晨僵、低热、乏力等全身症状，部分病例可能出现足背或踝关节水肿，但较少累及小关节。
3、诊断标准
需满足对称性滑膜炎、凹陷性水肿、血清类风湿因子阴性、急性起病等核心特征。需通过关节超声或MRI确认滑膜增厚，并排除类风湿关节炎、痛风性关节炎等疾病。
4、治疗方法
首选小剂量糖皮质激素（如泼尼松片），多数患者在1-2周内症状显著改善。对激素反应不佳者，可联合使用甲氨蝶呤片或硫酸羟氯喹片。物理治疗如蜡疗、超短波可辅助缓解关节肿胀。
5、预后特点
属于自限性疾病，规范治疗下症状多在6-12个月完全缓解，关节功能通常无永久性损伤。复发率低于5%，但需定期复查炎症指标，监测可能的合并症如贫血或甲状腺功能异常。
该病确诊需通过风湿免疫科专科检查，不建议自行使用激素类药物。患者应注意关节保暖，急性期减少手部负重活动，遵医嘱规范治疗可获得良好预后，日常需关注自身免疫状态变化。