晕车药主要通过抑制前庭神经兴奋、调节神经递质平衡、减少胃肠道反应、阻断胆碱能受体以及改善微循环等机制缓解晕动症状。以下从具体作用机制进行分析：
1、抑制前庭神经兴奋
晕车药中的抗组胺成分如苯海拉明，可通过阻断前庭神经信号传导，降低内耳平衡器官对运动刺激的敏感性，从而减轻头晕、恶心等前庭反应。
2、调节神经递质平衡
此类药物可影响中枢神经系统内多巴胺和5-羟色胺的代谢，纠正因颠簸导致的神经递质紊乱，有效缓解眩晕感和焦虑情绪。
3、减少胃肠道反应
通过抑制迷走神经兴奋性，降低胃肠平滑肌异常收缩频率，同时减少胃酸分泌，能显著改善晕车引起的呕吐、反酸等消化道症状。
4、阻断胆碱能受体
东莨菪碱等抗胆碱药物可选择性阻断M受体，抑制乙酰胆碱过度释放引起的唾液分泌增多、出汗等自主神经反应。
5、改善微循环
部分药物成分具有扩张血管作用，能增加内耳及脑部血流量，缓解因微循环障碍导致的缺氧性眩晕。
需要注意的是，不同成分的晕车药作用机制存在差异，建议根据个体情况在医生指导下选择。用药时应严格遵循说明书剂量，避免与酒精或其他中枢抑制剂合用。对于频繁发生晕动症的人群，可配合行为疗法如视觉固定训练，同时注意乘车时保持通风良好。