蓝绿色盲属于较为罕见的色觉异常类型，其遗传方式主要为常染色体显性遗传。该疾病主要与S视锥细胞功能异常相关，由位于第7号染色体上的OPN1SW基因突变引起。
蓝绿色盲患者对光谱中蓝色和绿色的辨识能力下降，可能与视锥细胞中感光色素的结构或功能异常有关。由于是常染色体显性遗传，若父母一方携带致病基因，子女有50%概率遗传该疾病。值得注意的是，部分病例可能由新发基因突变导致，即使父母视力正常，后代仍可能患病。
目前尚无治愈蓝绿色盲的方法，但可通过色觉矫正眼镜改善色觉体验。建议有家族史者孕前进行遗传咨询，患者应定期进行眼科检查以监测视力变化。日常生活中需注意职业选择限制，避免从事对色觉要求严格的工作。