肺间质疾病能否治愈需根据具体类型、病情严重程度以及个体差异等因素综合判断，通常不能一概而论。部分类型通过规范治疗可改善症状或延缓进展，但完全治愈的可能性较低。
1、疾病类型
肺间质疾病包含特发性肺纤维化、过敏性肺炎、结缔组织病相关间质性肺病等多种类型。例如特发性肺纤维化目前尚无根治手段，而过敏性肺炎若早期脱离过敏原并接受糖皮质激素治疗，部分患者肺部病变可能逐渐吸收。结缔组织病相关的间质性肺病在原发病控制后，肺部病变也可能趋于稳定。
2、病情严重程度
早期局限性病变通过抗纤维化药物（如吡非尼酮、尼达尼布）或免疫抑制剂治疗，可能延缓肺功能下降。若已进展至广泛肺纤维化伴蜂窝肺改变，治疗重点将转为缓解呼吸困难等症状，此时治愈可能性极低，需考虑氧疗或肺康复训练维持生活质量。
3、个体差异
年轻患者、无严重合并症者治疗反应通常优于高龄或存在心肾功能不全的患者。基因检测发现某些特定基因突变（如SFTPC突变）的患者，病情进展速度可能更快，这类人群的预后相对较差。
肺间质疾病患者应尽早就诊明确具体类型，在呼吸科医生指导下制定个体化治疗方案。定期进行肺功能检查和影像学评估，及时调整用药方案。日常生活中需避免吸烟、接触粉尘等呼吸道刺激物，接种流感疫苗和肺炎疫苗有助于减少感染风险。