自闭症的形成通常不能单一归为先天或后天因素，多数情况下是遗传、环境等多种因素共同作用的结果。其发病机制复杂，涉及基因变异、孕期异常以及出生后环境刺激等多方面影响。
1、遗传因素
研究表明，自闭症与遗传基因密切相关。部分患儿存在染色体异常或特定基因突变，如SHANK3、NLGN3等基因的变异可能影响神经发育，增加患病风险。有家族史的人群发病率相对较高，提示遗传易感性在发病中起重要作用。
2、孕期及围产期因素
母体在妊娠期感染、接触有毒物质、营养缺乏或罹患代谢性疾病等因素可能干扰胎儿神经系统发育。早产、低体重儿或分娩时缺氧等围产期并发症也可能增加患病概率，这类先天发育异常可能为后天症状表现奠定基础。
3、后天环境刺激
婴幼儿期缺乏社交互动、家庭教养方式不当等环境因素虽不是直接致病原因，但可能影响症状的严重程度。某些化学物质暴露、免疫系统异常等后天因素可能与基因易感性产生交互作用，共同导致疾病发生发展。
自闭症的具体病因仍需进一步研究明确。建议家长关注孩子的发育里程碑，若发现社交障碍、语言发育迟缓等异常表现，应及时到儿童保健科或发育行为科就诊，通过专业评估制定早期干预方案。