基因问题宝宝有哪些症状？

基因问题宝宝，即患有遗传性疾病的儿童，症状表现多样，具体取决于所患遗传病的类型。一些常见的症状包括发育迟缓、智力障碍、肌肉无力、皮肤异常、视力或听力障碍、心脏和肾脏等器官功能障碍。某些遗传病还可能导致骨骼畸形、免疫系统缺陷或代谢异常。这些症状可能在出生时就显现，也可能随着儿童成长逐渐显现。对于特定遗传病的诊断和治疗，需结合临床表现、家族史、基因检测等综合评估。