什么是血友病甲？

血友病甲，也称为血友病A，是一种遗传性凝血因子缺乏症，主要由于X染色体上的凝血因子VIII基因发生突变导致凝血因子VIII合成障碍或功能缺陷。患者因凝血因子VIII缺乏而出现出血倾向，常见表现为关节、肌肉和软组织的自发性出血或轻微损伤后出血不止。血友病甲的严重程度与凝血因子VIII活性水平有关，分为轻度、中度和重度。治疗主要依赖于凝血因子VIII的替代疗法，以控制出血和预防并发症。