早期唐氏筛查查些什么？

早期唐氏筛查是一种非侵入性的产前筛查方法，主要用于评估胎儿是否存在唐氏综合征（21三体综合征）的风险。该筛查通常在孕期11-13周+6天进行，包括超声检查和血液检测两个部分。超声检查主要测量胎儿颈部透明带（NT）的厚度，而血液检测则分析孕妇血液中的特定生化标志物，如PAPP-A（妊娠相关血浆蛋白A）和β-hCG（人绒毛膜促性腺激素）。这些指标的组合有助于评估胎儿患唐氏综合征的风险，但需要注意的是，筛查结果并不能确诊，只能提供风险评估。