遗传性肾病有哪些？

遗传性肾病是一组由基因突变引起的肾脏疾病，主要包括多囊肾、Alport综合征、Fabry病、Bartter综合征、Liddle综合征等。多囊肾分为常染色体显性遗传性多囊肾和常染色体隐性遗传性多囊肾，表现为肾脏内出现多个囊肿。Alport综合征是一种以肾小球基底膜异常为主的遗传性肾病，常伴有听力障碍和眼部病变。Fabry病是一种X连锁遗传性疾病，主要表现为肾脏病变、皮肤血管角质瘤和神经系统损害。Bartter综合征和Liddle综合征则分别表现为低钾血症和高血压。这些疾病需要通过基因检测和临床表现进行诊断，并根据具体情况制定个体化治疗方案。