克鲁宗综合征是什么病

克鲁宗综合征，又称为Crouzon综合征，是一种罕见的遗传性颅缝早闭症，主要特征为颅骨和面部骨骼的异常发育。患者通常表现为头颅畸形、面部骨结构异常、眼球突出和颅内压增高等症状。克鲁宗综合征的发病原因主要与FGFR2和FGFR3基因突变有关，这些突变影响骨骼生长和发育。治疗通常需要多学科合作，包括整形外科、神经外科和遗传咨询等，以改善患者的生活质量和外貌。