Ph染色体可见于哪种疾病？

Ph染色体，即费城染色体，是一种异常染色体，可见于慢性髓性白血病（CML）患者中。CML是一种起源于骨髓造血干细胞的克隆性增殖性疾病，其特征是骨髓中粒细胞系统异常增殖，导致白细胞数量异常增多。Ph染色体是由于9号和22号染色体发生易位，形成9q+和22q-的染色体异常。这种染色体异常导致酪氨酸激酶BCR-ABL融合基因的形成，进而激活下游信号通路，促进白血病细胞的增殖和存活。因此，Ph染色体是CML诊断和治疗的重要分子标志物。