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H利鲁唑口服混悬液
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H利鲁唑口服混悬液

处方药 处方药

通用名称:H利鲁唑口服混悬液

批准文号:国药准字HJ20220053

生产企业: ITALFARMACO,S.A.

功能主治:肌萎缩侧索硬化症、脊髓性肌萎缩症、脊髓延髓肌萎缩症、原发性侧索硬化症、进行性延髓麻痹。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
H利鲁唑口服混悬液
H利鲁唑口服混悬液
脑蛋白水解物片
脑蛋白水解物片
主要成分

本品主要成份为利鲁唑。 化学名称:2-氨基-6-三氟甲氧基苯并噻唑 分子式:C8H5F3N2OS 分子量:234.20 pH值:7.5~9.5 本品处方中不含抑菌剂。

本品为猪脑组织经提取、分离、精制而得的无菌制剂。内含游离氨基酸约16种,并含少量肽。

生产企业

ITALFARMACO,S.A.

上海长城药业有限公司

批准文号

国药准字HJ20220053

国药准字H31022990

说明
作用与功效

肌萎缩侧索硬化症、脊髓性肌萎缩症、脊髓延髓肌萎缩症、原发性侧索硬化症、进行性延髓麻痹。

原发性痴呆(如Alzheimer型的老年性痴呆)。

用法用量

成人及儿童患者:每日50100mg,分23次服用。可根据病情调整剂量,但不超过每日100mg。

口服。一日3次,成人一次4片,儿童酌减或遵医嘱。

副作用

利鲁唑可能引起的副作用包括疲劳、恶心、腹泻、肝功能异常、头晕、失眠、肌肉疼痛和皮疹等。

尚未见有关不良反应报道。

禁忌

成分

肌萎缩侧索硬化症、脊髓性肌萎缩症、脊髓延髓肌萎缩症、原发性侧索硬化症、进行性延髓麻痹。

原发性痴呆(如Alzheimer型的老年性痴呆)。

药理作用

本品能明显促进新生大鼠神经胶质细胞的增殖,促进脑神经细胞蛋白质合成并影响其呼吸链;对各种缺氧模型造成的脑功能紊乱,均有明显抗缺氧保护功能;能使紊乱的葡萄糖运转正常化,改善脑内能量代谢;可激活腺苷酸环化酶及其他激素系统,较缋抑制氧自由基和羟自由基的产生,具有促进学习记忆和改善脑功能的作用。

注意事项

成人及儿童患者:每日50100mg,分23次服用。可根据病情调整剂量,但不超过每日100mg。

1、过敏体质者慎用。   

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